[라이브 웨비나 종료] 신약개발 성공률을 높이는 동물모델 전략: CRISPR 기반 맞춤형 유전자변형마우스 확보 방법

전임상 연구에서 유전자변형마우스(GEM, Genetically Engineered Mouse)는 질환 기전의 규명과 약물 효능 평가에 있어 핵심적인 도구로 활용됩니다. 그러나 기존의 GEM 제작 방식은 제작 기간이 길고, off-target 효과로 인해 원하는 표현형의 정확한 구현이 어려운 한계를 지니고 있습니다.
GEMCRO는 이러한 한계를 극복하기 위해 CRISPR/Cas9 기술을 기반으로 한 맞춤형 GEM 제작 플랫폼을 구축하였으며, 완전 유전자 제거(KO), 조건부 유전자 제거(cKO), 포인트 돌연변이 삽입(KI), 인간화 모델 등 다양한 연구 목적에 최적화된 모델을 신속하고 정밀하게 제공합니다.

이번 웨비나에서는 CRISPR 기술의 이론적 기반부터 최신 GEM 제작 방식의 변화, 그리고 실제 고객 맞춤형 모델 개발 사례까지 폭넓게 다룰 예정입니다. 이를 통해 참가자들은 GEM 설계 전략, 제작 단계별 프로세스, 품질 관리 방법 등 실질적인 노하우를 습득할 수 있으며, 궁극적으로 자신들의 연구 목적에 부합하는 최적의 GEM을 확보하는 데 필요한 기준을 갖추게 될 것입니다.